Test genetico per il cancro del colon-retto | Test genetico - Quando è utile?

Test genetico per il cancro del colon-retto

colorettale cancro è anche favorito da molte influenze interne ed esterne influenti e costellazioni genetiche. In colorettale cancro, la dieta, il comportamento e le circostanze esterne giocano un ruolo molto più importante rispetto a cancro al seno. Solo il 5% circa di tutti i tumori del colon-retto può essere attribuito a un cambiamento genetico.Se i parenti stretti del paziente sono già nei primi anni (sotto i 50 anni di età) o se c'è un'alta incidenza di colon-retto e / o gastrico cancro, questa potrebbe essere un'indicazione per fare il test.

Le sindromi tumorali più comuni sono il cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC o Sindrome di Lynch) e poliposi adenomatosa familiare (FAP). Quest'ultimo porta alla crescita di molti polipi in giovane età, che può trasformarsi in tumori. Il cancro del colon-retto di solito cresce molto lentamente e di solito può essere rimosso se rilevato abbastanza presto.

Tuttavia, il cancro del colon-retto spesso rimane inosservato perché lo screening del cancro del colon-retto non viene notato e un cancro spesso non causa sintomi finché il tumore non è progredito. Se si sospetta una componente familiare ed ereditaria, è necessario consultare un medico e prendere in considerazione test genetici. In caso di riscontro evidente, è necessario eseguire controlli precoci e regolari per rilevare il cancro del tratto gastrointestinale in una fase precoce. e lo screening del cancro al colon

Diagnostica prenatale (PND): test genetici durante la gravidanza

La parola diagnostica prenatale è composta dalle componenti "pre" e "natale", che significa "prima della nascita". È quindi una misura diagnostica per una donna incinta valutare il condizione del bambino nel grembo materno. Qui ci sono interventistici, cioè

metodi invasivi e non invasivi, cioè non invasivi. Una componente importante di questi metodi sono ultrasuono esami, sangue test e prelievo di campioni dal cordone ombelicale or placenta. La diagnostica viene utilizzata per rilevare malformazioni o malattie nel bambino.

Può anche essere usato per identificare il padre. In linea di principio, non tutte le malattie possono essere rilevate in modo inequivocabile, ma si cerca di chiarire e, se necessario, escludere alcune malattie nel modo più affidabile possibile. Un risultato poco appariscente non esclude necessariamente una malattia o una malformazione.

Tuttavia, questa informazione può essere molto importante in caso di anomalie per poter curare un bambino nel grembo materno. Ad esempio, nel caso del feto anemia, cioè un congenito anemia della feto, sangue in questo modo possono essere somministrate trasfusioni, molto importanti per la sopravvivenza. Molte altre malattie possono essere curate durante gravidanza.

In questo modo è possibile determinare anche il senso di un parto possibile, pianificato e prematuro. Sangue i test possono anche rivelare alcuni cambiamenti nella distribuzione di cromosomi, come nel caso delle trisomie 13, 18 o 21, ma anche ad esempio con il sindrome di Turner. La conoscenza di tali anomalie cromosomiche o malformazioni del bambino può aiutare nei preparativi e nell'ulteriore pianificazione della vita.