La latenza neurologica è il tempo che intercorre tra uno stimolo e la risposta allo stimolo. È quindi uguale in durata alla velocità di conduzione nervosa. Inoltre, la latenza in medicina può significare il tempo che intercorre tra il contatto con un agente nocivo e i primi sintomi. La latenza neurologica è prolungata nella demielinizzazione.
Qual è il periodo di latenza?
La latenza neurologica è il tempo che intercorre tra uno stimolo e la risposta allo stimolo. È quindi uguale in durata alla velocità di conduzione nervosa. L'intervallo di tempo tra la percezione di uno stimolo e la risposta allo stimolo è chiamato latenza. La latenza dipende quindi da un lato dalle strutture neurologiche coinvolte nella percezione dello stimolo e dall'altro dal rispettivo tipo di stimolo. In neurologia, la latenza è quindi la durata di base di una velocità di conduzione in sistema nervoso. Nella pratica clinica, tuttavia, il termine latenza è particolarmente associato all'esposizione di un organismo a sostanze nocive. Queste cosiddette sostanze nocive vengono assorbite dall'organismo. Il contatto con la sostanza nociva è seguito da un intervallo clinicamente asintomatico. In questo contesto, il periodo di latenza è il tempo che intercorre tra l'esposizione a sostanze nocive, come le radiazioni, meccaniche stress o veleno e le prime manifestazioni dei sintomi. Se l'agente nocivo che agisce è di natura microbiologica e quindi corrisponde, ad esempio, a batteri, funghi, parassiti o virus, invece del periodo di latenza si parla di periodo di incubazione. La definizione neurologica corrisponde alla definizione più ristretta. La definizione di danno associato corrisponde a un periodo di latenza effettivo solo nel senso più ampio.
Funzione e compito
Qualsiasi tipo di latenza è in definitiva un ritardo o un tempo di reazione. Per gli agenti nocivi, ad esempio, la latenza consiste nella quantità di tempo che un organismo impiega per rispondere a loro. Nello stesso senso, la latenza neurologica corrisponde al tempo di reazione che impiega un condotto nervoso per trasmettere uno stimolo. La latenza neurologica dipende non solo dal tipo di stimolo, ma anche dal tipo di conduzione e velocità di trasmissione di tutte le strutture neuronali coinvolte nella trasmissione dello stimolo all'organo bersaglio. Nella maggior parte dei casi, gli organi bersaglio sono i muscoli. Il sistema nervoso contiene diversi tipi di conduzione i cui tempi di transito e strutture sono idealmente adattati alle particolari risposte di stimolo desiderate. Ogni fibra nervosa è costituito da un isolante guaina mielinica e il contenuto conduttore. Nella conduzione viene condotta una tensione secondo leggi elettrodinamiche. La membrana nervosa è incompleta come isolante. L'elettrolita della via nervosa ha un'elevata resistenza rispetto, ad esempio, rame vene. Per questo motivo si verifica una rapida caduta di tensione lungo il fibra nervosa e gli impulsi nervosi possono quindi essere trasmessi solo su brevi distanze. Pertanto, un ulteriore cambiamento nella permeabilità ionica viene avviato dai canali ionici dipendenti dalla tensione delle membrane. Il viaggio degli stimoli lungo le vie nervose fino all'organo di risposta, come un muscolo, è il tempo di transito o latenza. La latenza è soggetta a una dipendenza dalla temperatura. Pertanto, la velocità di conduzione nervosa aumenta fino a 2 m / s per grado Celsius. Inoltre, lo spessore della conduzione ha un'influenza sulla latenza. Gli assoni spessi, ad esempio, trasmettono stimoli con una velocità di conduzione nervosa maggiore rispetto agli assoni sottili. Altri fattori giocano un ruolo nella latenza associata agli agenti nocivi. Oltre al tipo di agente nocivo che agisce, ad esempio, la costituzione immunologica dell'individuo può determinare il tempo di latenza.
Malattie e reclami
La latenza neurologica viene misurata come parte standard di alcuni esami neurofisiologici. La misurazione non viene effettuata su un singolo fibra nervosa, ma si riferisce alla somma di tutte le risposte delle fibre di un dato nervo. Un caso particolare della misura è quello del tempo di conduzione motoria. Al pelle le tensioni nervose superficiali misurabili sono estremamente piccole e soggette a errori. Pertanto, motore nervi sono stimolati a determinare la latenza e il medico ne deduce running capacità dalla risposta muscolare e l'intervallo tra la stimolazione e il movimento muscolare. A rigor di termini, il tempo tra lo stimolo e la risposta muscolare include non solo la latenza e con essa il tempo di conduzione nervosa, ma anche il tempo di trasmissione al rispettivo gruppo muscolare attraverso le placche motorie. Questo tempo è di circa 0.8 ms. Nel tipo di misura descritto, i tempi di trasmissione ai muscoli devono essere sottratti dal tempo di trasmissione motoria determinato per ottenere il tempo di latenza. Se la latenza è patologica e quindi rallentata, la causa è solitamente una demielinizzazione della trasmissione nervi. Tale demielinizzazione è associata a malattie neurologiche, lesioni ai nervi meccanici o avvelenamento. Si dice sempre che la demielinizzazione si verifica quando la mielina isolante attorno alle singole fibre nervose è stata degradata o mostra manifestazioni degenerative. Nella centrale sistema nervoso, la causa della demielinizzazione del nervi può essere, ad esempio, la malattia autoimmune sclerosi multipla. In questa malattia, il corpo sistema immunitario vede erroneamente il tessuto nervoso del sistema nervoso centrale come un pericolo e attacca le sezioni del tessuto nervoso centrale con autoanticorpi che causano demielinizzazione infiammazione. A differenza del sistema nervoso centrale, la rimielinizzazione delle fibre nervose demielinizzate può benissimo verificarsi nel sistema nervoso periferico. La demielinizzazione nei nervi periferici è inclusa nel termine neuropatia. Nella maggior parte dei casi, tali neuropatie sono correlate ad altre malattie e quindi sono solo la manifestazione secondaria di una certa malattia primaria. A volte più frequentemente, si osservano neuropatie e la demielinizzazione associata dei nervi periferici nel contesto di diabete o dopo l'esposizione a sostanze neurotossiche. Quest'ultima associazione spiega, ad esempio, perché le neuropatie sono frequentemente osservate cronicamente alcol-indipendenti.